TAREA 8: ADN en Medicina Legal

ADN en Medicina Legal 

Problema 1: HLA-DQ alfa 

Un locus genético que se analiza en muchos laboratorios de medicina legal y de pruebas de paternidad es el del antígeno leucocitario humano conocido como HLA-DQ alfa. Hay cuatro alelos principales en este locus, denominados 1, 2, 3 y 4. ¿Cuántos genotipos distintos son posibles con estos cuatro alelos? 

RTA:  1O 

Los genotipos posibles son (1,1), (1,2), (1,3), (1,4), (2,2), (2,3), (2,4), (3,3), (3,4) y (4,4). 

Problema 2: Variación de los VNTR 

Los alelos VNTR que se analizan en los experimentos de huella dactilar de ADN son altamente variables entre individuos. ¿En qué difieren entre sí los numerosos alelos VNTR de un mismo locus?

RTA:  en el número de veces que se repite una secuencia sencilla de ADN.

Este es el "número de repeticiones en tándem" (Number of Tandem Repeats) en el acrónmo VNTR. 

Problema 3: Métodos de análisis de VNTR 

¿En qué método habitual de biología molecular se basa el análisis de alelos VNTR en el estudio medicolegal de perfiles de ADN? 

RTA: Hibridación de Southern

Esta es la única de las técnicas sugeridas que se utiliza en el análisis de alelos VNTR en aplicaciones medicolegales. Vea la Guía para una descripción detallada de la hibridación de Southern. 

Problema 4: Más sobre análisis de VNTR 

¿Cuál de los siguientes NO es parte de los métodos usados para el análisis, con sonda de locus único, de regiones VNTR en el ADN humano? 

RTA: ADN recombinante 

El ADN recombinante no se usa en el análisis medicolegal de perfiles de ADN. Vea la Guía para más información sobre las técnicas que sí se utilizan. 

Problema 5: Alelos con una sonda de locus único 

¿Cuántos alelos distintos se pueden detectar por cada individuo heterocigótico, empleando una sonda de locus único, en un análisis de huella dactilar de ADN? 

RTA: 2 

Se pueden detectar dos alelos diferentes, uno de cada copia del cromosoma implicado. Un alelo se ha heredado de la madre y el otro del padre. Si los alelos materno y paterno son el mismo (individuo homocigótico), se detectan como uno solo. 

Problema 6: Fuentes de ADN 

¿Cuál de las siguientes NO es una fuente potencial de ADN para el análisis medicolegal? 

RTA: glóbulos rojos

Aunque la sangre es una fuente excelente de ADN, éste no procede de los glóbulos rojos (eritrocitos o hematíes), pues no tienen núcleo, sino de los glóbulos blancos (o leucocitos). 

Problema 7: Violación con dos sospechosos 

La figura muestra la parte significativa de la autorradiografía resultante de analizar, con una sonda de locus único, varias muestras de ADN en una investigación de violación.Las muestras de ADN fueron las siguientes:

(1) muestra conocida de sangre de la víctima(2) muestra conocida de sangre del sospechoso A
(3) muestra conocida de sangre del sospechoso B
(4) ADN marcadores de tamaño
(5) fracción femenina de la prueba de ataque sexual
(6) fracción masculina de la prueba de ataque sexual 

Si fuera Ud. el analista de ADN, sacaría como conclusión: 

RTA: El sospechoso B queda excluido como origen de la prueba del delito, pero no se puede descartar al sospechoso A.

Puesto que ambas bandas del sospechoso A coinciden con las de la fracción masculina de la prueba del ataque sexual, no se puede excluir a A como origen del ADN. Por el contrario, dado que el sospechoso B no tiene bandas coincidentes con la fracción masculina de la muestra vaginal, se puede descartar al sospechoso B. 

 Problema 8: Otra violación con dos sospechosos 

La figura muestra la parte significativa de la autorradiografía resultante de analizar, con una sonda de locus único, varias muestras de ADN en una investigación de violación.
Las muestras de ADN fueron las siguientes:

(1) muestra conocida de sangre de la víctima(2) muestra conocida de sangre del sospechoso A
(3) muestra conocida de sangre del sospechoso B
(4) ADN marcadores de tamaño
(5) fracción femenina de la muestra vaginal de la víctima
(6) fracción masculina de la muestra vaginal de la víctima 

Si fuera Ud. el analista de ADN, sacaría como conclusión: 

RTA:  El sospechoso A queda excluido como origen de la prueba del delito, pero no se puede descartar al sospechoso B.

La fracción masculina de la prueba del delito tiene alelos que no coinciden con el perfil de A. Por el contrario, esa prueba tiene dos bandas que coinciden con el perfil del sospechoso B, lo que implica a éste en el delito. 

Problema 9: Reconstrucción del perfil de una madre ausente 

En ocasiones, los científicos medicolegales deben reconstruir el perfil de ADN de una persona desaparecida o ausente a partir del estudio de los perfiles de ADN de parientes cercanos. En este caso, falta la madre de cuatro hijos/as, todos ellos con un mismo padre biológico. La figura muestra los resultados del análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, de los cuatro niños y del padre. Lamentablemente, el analista olvidó rotular cuál es la calle donde puso el ADN del padre. A pesar de ello, se puede deducir que los alelos de la madre ausente son:

 

RTA: A y D

La calle 1 es la única que comparte una banda con cada una de las demás; por lo tanto, la calle 1 debe ser la del padre, con los alelos B y C. La madre habrá aportado los alelos A y D a sus hijos. 

Problema 10: Determinación de la paternidad 

 La figura muestra los resultados del análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, de un hombre, una mujer y sus cuatro hijos.
¿Cuál de los niños se puede descartar como hijo biológico de ese padre?

RTA:  No se puede descartar NINGUNO de los hijos

Todos los hijos tienen una banda que coincide con una del padre candidato. 

TAREA 6: PCR

PCR (Polymerase Chain Reaction) 

• ¿Qué es la PCR?

 La reaccion en cadena de la polimerasa es una tecnica utilizada en laboratorios de bioquimica, genetica, etc. que sirve para amplificar(aumentar la cantidad) de un fragmento de ADN. 

•  ¿Que sustancias necesita? 
  1) Buffer 
  2) DNA molde(el que quiero amplificar) 
  3) Cebadores o primers(secuencias de DNA complementario) 
  4) Desoxinucleotidos(dNPTs) 
  5) Enzima: Taq polimerasa  

• ¿Como se realiza? 
  Se introducen estas sustancias en un tubo. Este se coloca en un TERMOCICLADOR. 
  Primero se calienta el tubo a una temperatura de 95ºC. A esta T se desnaturaliza el ADN que se quiere amplificar y se abre en dos hebras. 
  Luego se desciende la temperatura hasta 52ºC para que se unan los cebadores a la hebra de DNA molde. 
  Por ultimo se eleva la temperatura hasta 72ºC para que la Taq polimerasa se una y genere la hebra complementaria. 
  Este ciclo de 3 pasos se repite cerca de 30 veces y se obtiene un billón de veces el fragmento de DNA a amplificar. 

Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) 

La reacción en cadena de la polimerasa, cuyas iniciales en inglés son PCR ("polymerase chain reaction" ), es una técnica que fue desarrollada por Kary Mullis a mediados de los años 80. Con esta metodología se pueden producir en el laboratorio múltiples copias de un fragmento de ADN específico, incluso en presencia de millones de otras moléculas de ADN. Como su nombre indica, se basa en la actividad de la enzima ADN polimerasa que es capaz de fabricar una cadena de ADN complementaria a otra ya existente. Sus únicos requerimientos son que existan nucleótidos en el medio que son la materia base para fabricar el ADN (los nucleótidos de adenina, timina, citosina y guanina), y una pequeña cadena de ADN que pueda unirse a la molécula que queremos copiar para que sirva como cebadora (el cebador, en inglés "primer" ). 

La reacción en cadena de la polimerasa se desarrolla en tres pasos. El primero es la separación de las dos cadenas que forman la molécula de ADN que se quiere amplificar, para lo cual se debe calentar el ADN a altas temperaturas que pueden ser próximas a la ebullición. Cada una de estas cadenas actuará como molde para fabricar su complementaria. A continuación se baja la temperatura para conseguir que cada cebador se una a su región específica dentro de la cadena de ADN. El último paso consiste en la generación de la cadena de ADN complementaria por acción de la ADN polimerasa. El problema con el que se encontraron los científicos que idearon esta técnica es que es preciso aumentar la temperatura de la mezcla de reacción hasta valores por encima de los 70°C para que las dos cadenas de ADN se separen. A estas temperaturas tan elevadas la ADN polimerasa se inactivaba y era preciso añadirla de nuevo en cada ciclo. Esto fue así hasta que se descubrió la bacteria Thermus aquaticus que vive en aguas termales y cuya ADN polimerasa (Taq polimerasa) es capaz de trabajar a temperaturas superiores a los 70°C. De esta manera sólo hay que añadir la enzima al inicio del proceso de reacción y llevar a cabo tantos ciclos como sea necesario. Cada una de las moléculas de ADN hijas pueden volver a entrar en el proceso y servir como molde para fabricar más copias. Así tras 20 ciclos de reacción se puede obtener hasta 1 millón de copias de una molécula de ADN.  

TAREA 9: Trabajo Practico: identificacion de personas

Trabajo Practico: identificación de personas  

Integrantes: 

• Bolognesi Martina 
• Abbattista Camila 
• Gianotti Marianella 
• Gonzalez Lucia 
• Gamboa Iara 
• Scoccia Benjamin 
• Castañeda M.Lara  

1.Para obtener el marcador genético, que tipo de tejido usarías para este caso en particular
2.Es necesaria la intervención de la medicina forense 
3.A su criterio,crees que es importante el avance científico en el campo de la genética.¿Por que?

 

1. En este caso se utilizarían de la victima fluidos y tejidos vaginal para identificar rastros de esperma con ADN del sospechoso
Del sospechoso, se pueden analizar los restos hematicos que se encontraban en la ropa, también células de piel que se encontraban en ella y restos pilosos en una llave stilson 
2. Si seria necesaria para reconstruir el hecho y para sacar evidencias es necesario  actué la medicina forense a través de una biopsia afectuada en la victima

3. yo creo que si es importante el avance científico en el campo genético  por que se  puede hacer mas fácil el trabajo,rápido. 

TAREA 5: MEDICINA FORENCE

MEDICINA FORENSE 

1.Investigar cuales son los tejidos más habitualmente utilizados para el reconocimiento de una persona a través del ADN.
2. ¿Qué es la policía forense?
3.¿Cuáles son los pasos para recolectar y conservar las muestras de ADN?  

1.  los tejIdos que se utilizan mas habitualmente para el reconocimiento de una persona a través del ADN son: 

• restos cadavéricos 
• el pelo
• la piel 
• tejido muscular
• huesos
• dientes 
• el esperma 
• la sangre 
• la saliva 

2.  La medicina forense, también llamada medicina legal, jurisprudencia médica o medicina judicial, es una rama de lamedicina que determina el origen de las lesiones sufridas por un herido o, especialmente, la causa de la muerte mediante el examen de un cadáver. Estudia los aspectos médicos derivados de la práctica diaria de los tribunales de justicia, donde actúan como peritos. El médico especialista en el área recibe el nombre de médico legista(de latín legis, «ley») o médico forense.  

3. para recolectar ADN se pueden usar estas cosas: 

Existen distintos métodos para obtener muestras de ADN, desde métodos invasivos como extracción de sangre hasta métodos totalmente no-invasivos como el hisopado bucal. 

 El hisopado bucal es el método para recolección de ADN más recomendado actualmente, ya que no posee ningún riesgo y las muestras se conservan en muy buen estado por mucho tiempo de fácilmente.

Este método consiste en introducir un hisopo en la boca del participante y frotarlo contra el interior de sus mejillas para obtener una cantidad abundante de mucosa bucal, ya que esta mucosa posee gran cantidad de células de ADN que luego se aíslan para su análisis.

Otra de las ventajas más destacables del hisopado bucal es que no se necesita experiencia previa para llevarlo a cabo exitosamente, por lo cuál puede ser empleado desde la privacidad del hogar por personas que utilizan el Kit de Test de Paternidad sin comprometer la calidad del análisis en el laboratorio.

Otra opción es utilizar muestras de ADN no convencionales, es decir, muestras de fluidos o tejidos corporales que no fueron recolectadas especialmente para el análisis de ADN.

Entre las muestras de ADN no convencionales se encuentran los cabellos, uñas, manchas de sangre y semen.

Para que una muestra de ADN no convencional sea eficaz y se pueda obtener un resultado correcto en el laboratorio, es necesario que las muestras se encuentren en muy buen estado de conservación y en cantidad suficiente.

Por ejemplo, en el caso de los cabellos se necesitan al menos 7 cabellos arrancados de raíz, ya que es en la raíz desde donde se extrae el ADN.

Sea cual fuese el método por el cual finalmente se recolecten las muestras de ADN necesarias para el análisis, lo importante es conservar correctamente la muestra y recolectar una cantidad suficiente para que el proceso en el laboratorio sea llevado a cabo sin problemas. 

TAREA 7:ADN en Medicina Legal

Problema 1: Técnica de hibridación de Southern 

El análisis de la "huella dactilar de ADN" se basa en la técnica de transferencia e hibridación de Southern. En ésta: 

  RTA: 

Los fragmentos de restricción del ADN, no radiactivos, se separan por electroforesis y se transfieren a un filtro o membrana, donde se ensaya su hibridación con una sonda (ARN o ADN) radiactiva, específica para un gen.     Los fragmentos de restricción del ADN, no radiactivos, se separan por electroforesis y se transfieren a un filtro o membrana, donde se ensaya su hibridación con una sonda (ARN o ADN) radiactiva, específica para un gen. La digestión del ADN humano con una endonucleasa de restricción puede producir más de un millón de fragmentos distintos. La esencia del método RFLP está en el uso de una sonda de locus único, normalmente marcada radiactivamente, para detectar un locus en el genoma humano cuyos alelos son altamente variables.

Problema 2: Determinación de la paternidad

La autorradiografía de la derecha muestra los resultados de un análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, aplicado a un varón, una mujer y sus cuatro hijos/as. ¿Cuál de los hijos/as es el que con menor probabilidad desciende de esta pareja? 

 

RTA:  hijo 2. 

Este era un problema delicado. Si el hijo/a nº2 es descendiente de este varón y esta mujer, debe tener una banda de cada uno de ellos. Sin embargo, el hijo nº2 parece compartir dos bandas con la madre y ninguna con el "padre". Por supuesto, la madre no puede haber aportado ambas bandas (alelos) a un hijo/a suyo. 

Problema 3: Perfil del padre 

La figura muestra los resultados del análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, para un varón y sus cuatro hijos/as. ¿Qué calle contiene el ADN del padre?  

RTA:  La calle 3 es la única que comparte una banda con cada una de las otras calles. 

Problema 4: Investigación de una violación 

Esta figura muestra la parte significativa de la autorradiografía de un análisis, con sonda de locus único, de varias muestras de ADN procedentes de la investigación de una violación.Las muestras de ADN se cargaron en las calles del gel de este modo: 

1. Muestra de sangre de la víctima.
2. Muestra de sangre del acusado.
3. Marcadores de tamaño de ADN.
4. Fracción femenina de la muestra vaginal de la víctima.
5. Fracción masculina de la muestra vaginal de la víctima.

Si Ud. fuera el analista de ADN, debería sacar como conclusión:  

RTA:  El sospechoso queda excluido como origen del ADN presente en la prueba del delito.

La banda superior de la calle 5 (la fracción masculina de la muestra vaginal) no se corresponde con ninguna de las bandas de la calle 2 (la muestra del acusado), lo que permite descartar a éste como origen de aquel ADN 

Problema 5: VNTR: regiones hipervariables  

Los alelos VNTR son regiones hipervariables del ADN humano que difieren entre sí en: 

RTA: 

el número de copias de una secuencia de ADN repetida internamente.

Una repetición en tándem es una secuencia corta de ADN que se repite consecutivamente, cabeza con cola, en un locus cromosómico específico. Se encuentran repartidas por todo el genoma humano. Algunas secuencias se encuentran en un solo sitio --un locus único-- del genoma. Para muchas de las repeticiones en tándem, el número de unidades repetidas varía entre individuos; tales loci se llaman VNTRs  

Problema 6: Probabilidad 

Se usan cálculos de probabilidad en las aplicaciones medicolegales de la huella de ADN para determinar si: 

RTA:  una coincidencia entre alelos de muestras diferentes de ADN puede ser casual.

Se ha determinado la frecuencia de aparición de distintos alelos VNTR en muchas poblaciones, de diversas razas y etnias. Se usan cálculos estadísticos para estimar la frecuencia de un perfil de ADN de varios loci en la población de referencia. Imagine que un científico medicolegal o un policía científico determina que el ADN del semen de una muestra vaginal tras una violación coincide con el perfil de ADN de un sospechoso en 5 loci VNTR diferentes, y que la frecuencia del perfil es de una en cada 27,8 millones. El analista de ADN podría informar de esta cifra al jurado, que evaluaría si la coincidencia de ADNs puede ser casual. 

TIPOS DE REPRODUCCIÓN Y FECUNDACIÓN

            tipo de reproducción

Reproducción: función vital de los seres vivos, que les permite dejar descendencia para perpetuar la especie. 

1. Reproducción asexual: no intervien gametas ( células especializadas). 

                    -Solo se necesita un progenitor.

                    - Los descendientes son idénticos entre si y al progenitor.

                    - La cantidad de descendientes es muy alta. 

• Fragmentación: con un grupo de tejidos separados del organismo que le dio origen, se forma un individuo nuevo. EJEMPLO: animal: estrella de mar. plantas: reproducción por gajos o esquejes. 

• Partición: un individuo puede partirse (dividirse en 2 o mas individuos). EJEMPLO: lombriz de tierra, gusanos planos. 

•  Reproducción fisión binaria: se da en el caso del organismo unicelulares que dividen su material genético y se separan. (mitosis). EJEMPLO: bacterias y algas unicelulares (euglena) 

•  Reproducción en gemación:  a partir de una yema o brote de un organismo se forma uno nuevo. EJEMPLO: levaduras. 

  

2. Reproducción sexual: intervienen 2 organismos que producen gametos (células especializadas) con mitad de la dotación cromosómica. 

        -Los descendientes son semejantes a sus progenitores.

        -Poca cantidad de descendientes.

        -Se produce la fecundación, la unión de los gametos con fusión de los núcleos. se forma el cigoto o huevo. 

        -Después de formada la célula huevo o cigoto comienza a multiplicarse.  

 

partenogénesis 

La partenogénesis es una forma de reproducción  basada en el desarrollo de células sexuales femeninas no fecundadas, que se da con cierta frecuencia en platelmintos,rotíferos, tardígrados, crustáceos, insctos, anfbios  y reptiles, más raramente en algunos peces y, excepcionalmente, en aves. La partenogénesis fue descubierta por Charles Bonnet. Jan Dzierzon  fue el primero en descubrir la partenogénesis de los zánganos  de las abejas.

Puede interpretarse como reproducción asexual o como sexual monogamética, puesto que interviene en ella una célula sexual, gameto huevo.

Consiste en la segmentación del óvulo sin fecundar, puesta en marcha por factores ambientales, químicos, descargas eléctricas, etc. En algunos casos (peces), a los que nos referimos como geitonogamia, se requiere el contacto o la fusión con un gameto masculino, pero no se completa la fecundación, no contribuyendo con sus genes la célula masculina.

El producto, llamado paetenote, no podrá llevar cromosomas específicamente masculinos. Según la modalidad de la determinación del sexo, eso puede limitar a los descendientes a sólo uno de ellos, como ocurre en las abejas y otros insectos himenópteros, donde las hembras son diploides, procedentes de huevos fecundados, y los machos haploides, partenogenéticos.

Aunque el procedimiento se ha intentado también con gametos masculinos, no se ha logrado todavía el desarrollo de embriones, porque las células masculinas están generalmente reducidas para la única función de fecundar, mientras que las femeninas son característicamente totipotentes.  

fecundación  

fecundación: es la unión de las gametas masculinas y femeninas generalmente la gameta masculina se introduce dentro de la gameta femenina y se produce la fusión de los núcleos (cariogamia).

la cariogamia implica la formación de una nueva célula. (huevo o cigoto).

tipos de fecundación:  

• interna: se produce dentro del cuerpo de la hembra. (mamíferos, aves).
• externa: se produce fuera del cuerpo de la hembra.                                       

a su vez,el desarrollo del cigoto también puede ser interno o externo. 

la fecundación externa solo produce cigotos que se desarrollan externamente.

la fecundación interna pueden generar cigotos que se desarrollan internamente (mamíferos) o externamente (reptiles, aves)   

TAREA 4: Los Tipos Sanguíneos: El Conjunto de Problemas

 El problema 1: ¿ es el tipo sanguíneo 0 posible en esta situación? 

¿por favor, puede ayudarme? tengo una pregunta que no es una pregunta de mi tarea. soy una estudiante del tercer año medio. ¿ es posible que un hombre del tipo sanguíneo B y una mujer del tipo AB tengan un hijo del tipo 0? yo no lo creo, porque el tipo sanguíneo 0 es recesivo, y parece que el tipo B es dominante. mi prima cree que es posible. gracias por su ayuda. vicki

 RTA: no es posible. los hijos de un hombre del tipo B y una mujer del tipo AB pueden tener el tipo sanguíneo A, B, o tipo AB,  pero no tipo 0. 

problema 2: los tipos sanguíneos posibles de los descendientes 

¿que ocurriría si la madre tiene el tipo 0+ y el padre es del tipo A?  

RTA: los descendientes pueden ser:  A+, A-, 0+ o 0-. 

el problema 3: ¿cual tipo sanguíneo puede tener el padre?  

si la madre de un hijo tiene el tipo sanguíneo  A-, ¿que tipo seria el padre? ¿ significa que uno de los padres de un hijo tiene que ser Rh- si el hijo es negativo? mis dos padres y todos los hijos de la familia son Rh-. ¿ pueden tener dos padres Rh- y un hijo Rh+?¿ el opuesto? gracias por su ayuda.  mary ellen 

RTA:  el padre puede ser: A+, A-, AB+, AB-. 

El padre puede ser tipo A o tipo AB. El padre no puede tener el tipo O o tipo B. Hay que ser el padre como el fuente del alelo A de un hijo del tipo A.La información del factor Rh no determina los padres potenciales del hijo. Aunque el hijo es Rh- no es necesario que el padre o la madre es Rh-. El padre del hijo puede ser Rh+ (heterocigoto con un alelo Rh+ y un alelo Rh-) o puede ser Rh- (homocigoto con dos alelos Rh- recesivos).
Cuando la madre es Rh- y el padre es Rh+ (heterocigoto con un alelo Rh+ y un alelo Rh-), hay una probabilidad del 50% que el hijo será Rh+ y una probabilidad del 50% que el hijo será Rh-.
Cuando la madre es Rh- y el padre es Rh-, como es en el caso de su familia, entonces todos los hijos (es decir, sus hermanos) serán también Rh-.
Otra vez es importante tener información detallada y correcta sobre la paternidad. Mi consejo sería explorar la posibilidad de una prueba de paternidad usando el ADN. Aunque no puedo apoyar una empresa específica, puedes visitar la página web de un laboratorio de paternidad a http://www.gentestlabs.com/

El Problema 4: ¿Cuáles son los tipos sanguíneos posibles del padre de mi hijo? 

"Yo he estado leyendo su información sobre la herencia de los tipos sanguíneos y estoy confundida. Quiero comprender cuál tipo sanguíneo podría tener el padre de mi hijo si mi hijo y yo somos del tipo A+. También, mi hermano es tipo O y mi madre es A+. No podemos entender como puede ocurrir eso. ¿Puede ud. ayudarnos, por favor? - De una madre preocupada."

  

RTA: el padre puede ser: A, AB, B, 0.

Desafortunadamente en este caso en particular, la madre no puede distinguir entre unos padres posibles desde el tipo sanguíneo solo. Se puede deducir de la tabla que la madre habría podido tener un hijo del tipo A con un padre de cualquier de cuatro tipos: tipo A, tipo AB, tipo B, o tipo O. Igualmente, el padre del hijo puede ser o Rh+ o Rh-.

Debe ser obvio de esta discussión que el tipo sanguíneo no es una prueba confiable en determinar la paternidad. En algunos ejemplos, información no ambiguo puede ser obtenido, por ejemplo un hombre del tipo AB no puede tener un hijo de tipo O. Pero en la mayoría de ejemplos los resultados faltan exactitud.

Si determinar la paternidad de un hijo es importante, hay pruebas sensibles del ADN disponiles que pueden establecer la paternidad con un eficaz de más que 99.99% o excluir alguien como padre con certeza absoluta. En otra parte del sitio del Proyecto Biológico hay un ejercicio para seguir la herencia de unos marcadores en un estudio de paternidad. 

El Problema 5: ¿Quién no es el padre de mi nieto? 

Estoy intentando determinar el tipo sanguíneo de mi nieto... mi hija es A+ pero el padre está en cuestión. Ella está muy preocupada sobre la cuestión de paternidad de su hijito.¿Cuál es el tipo sanguíneo más común y los tipo más comunes de la gente que dona sangre y la gente que recibe sangre?

La respuesta al primer mensaje de Professor Hallick:

Un análisis del tipo sanguíneo a veces puede excluir un padre posible (por ejemplo si la madre es tipo A y el hijo tipo O, el padre no puede ser tipo AB, pero puede ser tipo A, B o O), pero no es un método para determinar la paternidad. Sí hay que establecer la paternidad de tu nieto por razones legales, por ejemplo para recibir apoyo monetario, una prueba de ADN sería el método aceptado. Hay laboratorios comerciales que harán la prueba por un precio (normalmente unos cientos de dólares). Necesitarán las muestras de sangre de la madre, el hijo y todos los padres posibles. Para aprender más sobre el análisis del ADN se puede examinar la Actividad de los Blackett. (en Inglés)

El Segundo Mensaje de la abuela::

Muchas gracias por su respuesta tan rápida. Déjame explicar la situación corriente. Vamos a olvidar la cuestión de la paternidad. Mi hija es del tipo A, mi nieto es tipo B+, pero no sabemos los tipos de los dos hombres... mi pregunta es: ¿cuales son los tipos necesarios del padre para tener un hijo con tipo B+? RTA: los tipos necesarios son AB o B. La respuesta de Dr. Hallick: El hijo tiene que ser del genotipo BO. La madre es la fuente biológica del alelo O y el padre biológico es la fuente del alelo B. El Problema 6. ¿Tenemos todos el mismo padre biológico?  Estábamos buscando en la red información sobre como poder confirmar los tipos Sanguíneos de nuestros padres. Su página web nos ofreció mucha información valiosa y básica pero como no somos científicos, nuestro entendimiento viene de nuestros días en el liceo. ¿Puede ofrecernos una referencia que pueda ayudarnos a entender los tipos sanguíneos? Entendemos que está basado en los grupos ABO y esperamos que no sea demasiado técnico para entenderlo pero lo intentaremos. Nuestra pregunta básica es: ¿Cuáles pueden ser los tipos sanguíneos de nuestros padres quienes son O+ y tienen 8 hijos? 2 de los 8 son del tipo O+ y O-. ¿Existe esta posibilidad? --John RTA: hay una baja probabilidad.La respuesta de Dr. Hallick: Los padres son O+/O+ o O+/O-. (La realidad es que no podemos distinguir).Hay tres cruzas posibles: 1. O+/O+ x O+/O- ====> Todos los hijos son O+ 2. O+/O+ x O+/O+ ====> Todos los hijos son O+3. O+/O- x O+/O- ====> Los hijos pueden ser O+ o O- No sería fácil que el escritor de la pregunta podría determinar si sus padres son O+/O+ o O+/O-. La respuesta mejor a esta pregunta es que, sin más información, los hijos pueden ser o O+ o O-.