TAREA 7:ADN en Medicina Legal

Problema 1: Técnica de hibridación de Southern 

El análisis de la "huella dactilar de ADN" se basa en la técnica de transferencia e hibridación de Southern. En ésta: 

  RTA: 

Los fragmentos de restricción del ADN, no radiactivos, se separan por electroforesis y se transfieren a un filtro o membrana, donde se ensaya su hibridación con una sonda (ARN o ADN) radiactiva, específica para un gen.     Los fragmentos de restricción del ADN, no radiactivos, se separan por electroforesis y se transfieren a un filtro o membrana, donde se ensaya su hibridación con una sonda (ARN o ADN) radiactiva, específica para un gen. La digestión del ADN humano con una endonucleasa de restricción puede producir más de un millón de fragmentos distintos. La esencia del método RFLP está en el uso de una sonda de locus único, normalmente marcada radiactivamente, para detectar un locus en el genoma humano cuyos alelos son altamente variables.

Problema 2: Determinación de la paternidad

La autorradiografía de la derecha muestra los resultados de un análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, aplicado a un varón, una mujer y sus cuatro hijos/as. ¿Cuál de los hijos/as es el que con menor probabilidad desciende de esta pareja? 

 

RTA:  hijo 2. 

Este era un problema delicado. Si el hijo/a nº2 es descendiente de este varón y esta mujer, debe tener una banda de cada uno de ellos. Sin embargo, el hijo nº2 parece compartir dos bandas con la madre y ninguna con el "padre". Por supuesto, la madre no puede haber aportado ambas bandas (alelos) a un hijo/a suyo. 

Problema 3: Perfil del padre 

La figura muestra los resultados del análisis de huella dactilar de ADN, con una sonda de locus único, para un varón y sus cuatro hijos/as. ¿Qué calle contiene el ADN del padre?  

RTA:  La calle 3 es la única que comparte una banda con cada una de las otras calles. 

Problema 4: Investigación de una violación 

Esta figura muestra la parte significativa de la autorradiografía de un análisis, con sonda de locus único, de varias muestras de ADN procedentes de la investigación de una violación.Las muestras de ADN se cargaron en las calles del gel de este modo: 

1. Muestra de sangre de la víctima.
2. Muestra de sangre del acusado.
3. Marcadores de tamaño de ADN.
4. Fracción femenina de la muestra vaginal de la víctima.
5. Fracción masculina de la muestra vaginal de la víctima.

Si Ud. fuera el analista de ADN, debería sacar como conclusión:  

RTA:  El sospechoso queda excluido como origen del ADN presente en la prueba del delito.

La banda superior de la calle 5 (la fracción masculina de la muestra vaginal) no se corresponde con ninguna de las bandas de la calle 2 (la muestra del acusado), lo que permite descartar a éste como origen de aquel ADN 

Problema 5: VNTR: regiones hipervariables  

Los alelos VNTR son regiones hipervariables del ADN humano que difieren entre sí en: 

RTA: 

el número de copias de una secuencia de ADN repetida internamente.

Una repetición en tándem es una secuencia corta de ADN que se repite consecutivamente, cabeza con cola, en un locus cromosómico específico. Se encuentran repartidas por todo el genoma humano. Algunas secuencias se encuentran en un solo sitio --un locus único-- del genoma. Para muchas de las repeticiones en tándem, el número de unidades repetidas varía entre individuos; tales loci se llaman VNTRs  

Problema 6: Probabilidad 

Se usan cálculos de probabilidad en las aplicaciones medicolegales de la huella de ADN para determinar si: 

RTA:  una coincidencia entre alelos de muestras diferentes de ADN puede ser casual.

Se ha determinado la frecuencia de aparición de distintos alelos VNTR en muchas poblaciones, de diversas razas y etnias. Se usan cálculos estadísticos para estimar la frecuencia de un perfil de ADN de varios loci en la población de referencia. Imagine que un científico medicolegal o un policía científico determina que el ADN del semen de una muestra vaginal tras una violación coincide con el perfil de ADN de un sospechoso en 5 loci VNTR diferentes, y que la frecuencia del perfil es de una en cada 27,8 millones. El analista de ADN podría informar de esta cifra al jurado, que evaluaría si la coincidencia de ADNs puede ser casual.